МЕДИЦИНА И ПРАВО

Искать

 

ПИСЬМА, РЕКОМЕНДАЦИИ И ДРУГИЕ ДОКУМЕНТЫ МЗ РФ

 1999

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 27 декабря 1999 г. № 293-22/92

Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, сообщает, что с 01.02.2000 перечни лекарственных средств, разрешенных предприятиям к производству и реализации, подаваемые в Департамент на утверждение, следует представлять по форме, указанной в приложении.

Приложение: на 1 листе.

Руководитель Департамента

Р.У. Хабриев

Приложение

Перечень (Дополнение к перечню) лекарственных средств, разрешенных к производству, хранению и реализации (утв. Департаментом государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ)

Почтовый адрес (фактический/юридический)

Телефон/Факс (с кодом города), Контактное лицо

Электронный адрес (email)

№№ п/п

Наимено-

вание лекарст-

венного средства

Лекарст-

венная форма

Дози-

ровка

Первич-

ная упаков-

ка

Количество в первичной упаковке

Потребительская упаковка (Первичная упаковка (кол-во) - вторичная упаковка (кол-во) (комплектность)

Код EAN13

Регистра-

ционное удостове-

рение

Норматив-

ный документ

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Руководитель предприятия

М.П.

Дата

Примечания:

Наименования лекарственных средств с их дозировкой должны соответствовать формулировкам Регистрационного удостоверения, а описание упаковок - нормативной документации (ФС, ВФС, НД). В случаях расхождений необходимо представить обоснование.

Руководитель Департамента

Р.У. Хабриев

Главная

Календарь приказов

Календарь писем

Письма 1999

Спросить