|
МИНИСТЕРСТВО
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Приложение
к Приказу от 09.01.2001 № 3
ПРЕДЕЛЬНО
ДОПУСТИМОЕ КОЛИЧЕСТВО НАРКОТИЧЕСКИХ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ВЫПИСЫВАНИЯ В
ОДНОМ РЕЦЕПТЕ
|
№ п\п
|
Наименование
лекарственного средства
|
Форма
выпуска и дозировка
|
Количество
|
|
1
|
Бупренорфин
|
Таблетки
для сублингвального приема 0,2 мг
|
50
табл.
|
|
2
|
Бупренорфин
|
Раствор
для инъекций, ампулы 0,3 мг в 1 мл
|
30
ампул
|
|
ампулы
0,6 мг в 1 мл
|
15
ампул
|
|
3
|
Дигидрокодеин
- ретард
|
Таблетки
для приема внутрь 60 мг
|
40
табл.
|
|
90
мг
|
30
табл.
|
|
120
мг
|
20
табл.
|
|
4
|
Дипидолор
(пиритрамид)
|
Раствор
для инъекций, ампулы 0,75% по 2 мл
|
50
ампул
|
|
5
|
Морфина
сульфат (МСТ континус или другие
аналоги с продолжительностью
действия не менее 12 часов)
|
Таблетки
продленного действия для приема
внутрь 10 мг
|
160
табл.
|
|
30
мг
|
60
табл.
|
|
60
мг
|
20
табл.
|
|
100
мг
|
20
табл.
|
|
200
мг
|
20
табл.
|
|
6
|
Морфина
гидрохлорид
|
Раствор
для инъекций, ампулы 10 мг в 1 мл
|
20
ампул
|
|
7
|
Омнопон
|
Раствор
для инъекций, ампулы 1% по 1 мл
|
10
ампул
|
|
ампулы
2% по 1 мл |
5
ампул
|
|
8
|
Промедол
(тримеперидина гидрохлорид)
|
Таблетки
для приема внутрь 25 мг
|
50
табл.
|
|
9
|
Промедол
(тримеперидина гидрохлорид)
|
Раствор
для инъекций, ампулы 1-2% по 1 мл
|
10
ампул
|
|
шприц
- тюбики 1 - 2% по 1 мл
|
10
шприц - тюбиков |
|
10
|
Просидол
|
Таблетки
для буккального приема 20 мг
|
50
табл.
|
|
11
|
Просидол
|
Раствор
для инъекций, ампулы 10 мг в 1 мл
|
50
ампул
|
|
12
|
Фентанил
- трансдермальная лекарственная
форма
|
Пластырь
25 мкг/час
|
16
пласт.
|
|
50
мкг/час
|
8
пласт.
|
|
75
мкг/час
|
5
пласт.
|
|
100
мкг/час
|
4
пласт.
|
Примечания:
1.
Нормы выписывания наркотических
лекарственных средств для
инкурабельных онкологических и
гематологических больных могут быть
увеличены в 2 раза против указанных в
настоящем приложении.
2. При
выписывании наркотических
лекарственных средств, не вошедших в
настоящую таблицу, их предельно
допустимое количество для выписывания в
одном рецепте может в пять раз превышать
разовую дозу, указанную в утвержденной
Фармакологическим комитетом Минздрава
России инструкции по медицинскому
применению выписываемого
лекарственного средства.
|